События

2016-08-03

Международный учебный курс под эгидой ISUOG «Пороки развития лица, конечностей, сердца: от пренатальной ультразвуковой диагностки и генетики до постнатальной хирургической коррекции»

подробнее...
2016-07-08

Кинезиологическое тейпирование при беременности

подробнее...
2016-06-07

Подарки молодым мамам ко Дню защиты детей

подробнее...

Неинвазивная пренатальная диагностика

Анализ ДНК плода по крови матери

Тест «Первая 5!»

в Центре медицины плода

Центр медицины плода предоставляет возможность для беременных женщин - провести точное обследование своего будущего ребенка без инвазивных вмешательств.

Центр медицины плода – первая клиника на Северо-Западе и в городе Санкт-Петербурге, и одна из первых в России с 2013 года внедрившая исследования плода неинвазивными методами - по ДНК плода в крови матери - тест "Первая 5!" - без «проколов» и рисков, без сомнений и беспокойств, связанных с результатами биохимических скринингов.


» История и наши достижения «
нажмите, чтобы перейти к описанию


Мы проводим исследование по самой передовой технологии, которая предполагает анализ именно плодной ДНК, а не общий анализ смеси материнской и плодной ДНК, используемый в других лабораториях. Применение высокотехнологичного исследования для тестирования плодной ДНК дает наиболее точные результаты для оценки состояния именно плода и позволяет нам начинать обследования уже с 9 недели беременности!

»  С какой целью проводится неинвазивная пренатальная диагностика?

»  На чем основана технология неинвазивной пренатальной диагностики?

»  Кому и когда может быть назначена неинвазивная пренатальная диагностика?

»  Кому особенно важно пройти неинвазивную пренатальную диагностику?


ПРЕИМУЩЕСТВА ТЕСТА
«Первая 5!»

  • Без инвазивного внутриматочного вмешательства

  • Абсолютно безопасен для плода

  • Без рисков для матери

  • Очень высокая диагностическая точность

  • Самый ранний тест при обследовании плода

  • Позволяет будущей маме избежать излишнего волнения при обычном обследовании по скринингам и выявлении повышенных рисков

  • Может назначаться по специальным показаниям, а так же при любой беременности по желанию родителей

  • Не требует специальной подготовки и глубокого обследования беременной


С какой целью проводится неинвазивная пренатальная диагностика?

  • «Первая 5!» направлена на исключение самых частых хромосомных нарушений плода.

  • «Первая 5!» нацелена на определение количества точек ДНК (более 19.000 позиций) в пяти хромосомах – 21, 13, 18, Х и У.

  • По результатам исследования можно с вероятностью 99,5% исключить такие проблемы плода как синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, синдром Тернера, триплоидие и нарушение числа половых хромосом.

  • «Первая 5!» также важна для уточнения пола плода при сцепленных с полом генных заболеваний.


На чем основана технология неинвазивной пренатальной диагностики?

  • Тестирование проводится по ДНК плода, достаточное количество которой попадает в кровь матери уже с 9 недели беременности.

  • Диагностика плода по его ДНК в крови матери разрабатывалась в мире в течение многих лет, но только в 2011 году появилась возможность выполнять исследование высокой степени точности и рекомендовать его всем беременным.


Кому и когда может быть назначена неинвазивная пренатальная диагностика?

  • «Первая 5!» может быть назначена любой беременной женщине, так как не несет опасности, а риски изменений по числу хромосом плода есть у всех.

  • «Первая 5!» может быть назначена до скринингов первого триместра. При назначении теста снимается необходимость проведения биохимических скринингов для определения рисков хромосомной патологии. Назначаются только УЗ исследования.

  • «Первая 5!» может быть назначена по результатам скринингов первого или второго триместров при подозрении на синдром Дауна и некоторые другие хромосомные синдромы.

  • «Первая 5!» рекомендуется для обследования плода при беременности после ЭКО.


Кому особенно важно пройти неинвазивную пренатальную диагностику?

Особенно важно провести диагностику плода по крови матери, если установлены повышенные риски, а инвазивная диагностика невозможна или крайне опасна (угроза прерывания беременности, инфекции у матери, резус-конфликт и т.д.)


Неинвазивное пренатальное тестирование – это инновационная методика генетической диагностики. Если у Вас появились вопросы или требуется дополнительная информация о предстоящем исследовании – обязательно рекомендуем Вам записаться на консультацию к специалистам нашего Северо-западного пренатального генетического центра.

Шабанова Елена Сергеевна- врач-генетик, опыт работы более 5 лет, опыт работы в НИИ Акушерства и Гинекологии и Репродуктологии им. Д.О. Отта.

Римская Елена Николаевна - врач-генетик, опыт работы более 7 лет, специалист по интерпретации различных генов и мутаций.

При прохождении неинвазивного пренатального теста стоимость консультации генетика для Вас составит всего 500 рублей (вместо 1600 рублей)

История

С 2013 года в практике пренатальной диагностики используется тестирование плода по ДНК в крови матери для исключения частых хромосомных нарушений (синдром Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, триплоидии).

С 2014 года тестирование проводится как по стандартной программе «Первая 5!», так и по расширенному алгоритму - тест «Первая 5!+ микроделеции».

С 2015 года тестирование включает оценку рисков по самому частому генному заболеванию – муковисцидозу.

Весной 2015 года Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ / NIPT) обрело должный статус. 18 марта был обнародован важный документ, согласно которому тестирование рекомендуется для широкого использования и может назначаться почти всем беременным.

Исследование уже было проведено сотням беременных женщин, многие из которых уже родили здоровых детей.

В нескольких случаях у плодов была установлена трисомия 21, были выявлены и другие хромосомные нарушения, некоторые из них – до 12 недель беременности.


Наши достижения

Наш опыт был представлен на следующих научных мероприятиях в качестве докладов руководителя Северо-Западного пренатального генетического центра, врача-генетика высшей категории Центра медицины плода.

«Неинвазивная пренатальная диагностика – ближайшие перспективы» Международный учебный курс под эгидой ISUOG «Роль новых технологий в пренатальной диагностике врожденных и наследственных заболеваний плода», Санкт-Петербург, 2013

«Неинвазивная пренатальная диагностика: история, современные возможности и перспективы». Заседание СПб Отделение ОМГ, Санкт-Петербург, февраль 2014

«Медико-генетическое консультирование в свете применения неинвазивного ДНК-тестирования плода» Всероссийская научно-практическая конференция «Новые технологии анализа генома в пренатальной диагностике», Казань, 2014

«Расширение алгоритмов пренатальной диагностики в связи с применением технологий ДНК – тестирования плода» Х научная конференция «Генетика человека и патология. Проблемы эволюционной медицины», Томск, 2014

«Внедрение неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ) в программу исследований плода – первый опыт и выводы» VII региональный научный форум «Мать и дитя», Геленджик, 2014

«Significance and efficiency of prenatal genetic counseling in prenatal practice involved NIPT» 18th International Conference on Prenatal Diagnosis and Therapy, Brisbon, 2014

«Молекулярные методы обследования плода - современный путь к рождению здорового ребенка» IX Международный конгресс по репродуктивной медицине, Москва 2015

«ТЕСТИРОВАНИЕ ПЛОДА ПО ДНК В КРОВИ МАТЕРИ - НОВЫЙ АЛГОРИТМ ПРЕНАТАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ» Третьего Российского конгресса с международным участием «Молекулярные основы клинической медицины – возможное и реальное», Санкт-Петербург, 2015

«Клиническая практика, опыт и перспективы внедрения секвенирования плодной ДНК для оценки состояния плода» - НИПТ "Первая 5!" семинар Лаборатории ПД НВЗ НИИ акушерства и гинекологии им.Д.О.Отта СЗО РАМН в рамках мероприятий ВОГИС 2015 и Петербургского отделения Общества Медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 2015

«Исследование плода по ДНК в крови матери – новый алгоритм пренатальной диагностики» Конференция «Амбулаторная акушерско-гинекологическая служба. Возможности профилактики заболеваний» Санкт-Петербург, 2015

«Молекулярные исследования родителей и плода в практике репродуктивных исследований при подготовке к беременности и в пренатальной диагностике» VII съезд Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 2015

«Клиническое применение исследования ДНК плода в крови матери – новый алгоритм пренатальной диагностики» III Национального Конгресса «Дискуссионные вопросы современного акушерства», Санкт-Петербург, 2015

«Сell-free DNA testing in ART pregnancies: pre-test and post-test genetic counseling» 14th World Congress in Fetal Medicine, Crete, 2015

«Молекулярно-генетические исследования родителей, эмбриона и плода в практике ВРТ» XXV Юбилейная международная конференция «Репродуктивные технологии сегодня и завтра», Сочи, 2015

«Клиническая практика, опыт и перспективы применения тестирования плодной ДНК для оценки состояния плода» XVII научный форум «Мать и Дитя», Москва, 2015

«Молекулярные методы обследования плода – современный путь к рождению здорового ребенка» Международный учебный курс под эгидой ISUOG «Пренатальная диагностика нарушений развития, хромосомных и генных болезней плода: начало новой эры», Санкт-Петербург, 2015

«Диагностика по плодной ДНК: история вопроса, возможности и перспективы» Международный учебный курс под эгидой ISUOG «Пренатальная диагностика нарушений развития, хромосомных и генных болезней плода: начало новой эры», Санкт-Петербург, 2015

«Опыт внедрения исследований ДНК в крови матери (тест «Первая 5!») в практику пренатальных исследований.» Международный учебный курс под эгидой ISUOG «Пренатальная диагностика нарушений развития, хромосомных и генных болезней плода: начало новой эры», Санкт-Петербург, 2015

«НИПТ: клинические рекомендации, показания, ограничения». Международный учебный курс под эгидой ISUOG «Пренатальная диагностика нарушений развития, хромосомных и генных болезней плода: начало новой эры», Санкт-Петербург, 2015

Подарите себе уверенность и спокойствие за здоровье вашего малыша
уже в первом триместре беременности!






ТЕСТ «ЗДОРОВОЕ НАСЛЕДСТВО» | ТЕСТ НА ОТЦОВСТВО | ИНВАЗИВНАЯ ДИАГНОСТИКА

КОМБИНИРОВАННЫЙ СКРИНИНГ в первом 1 триместре беременности

ПРЕНАТАЛЬНОЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ